说的都是鼓励之语。
当然,武韜文也知道自家文章弊病,但正如王云锋所说,他著急这篇文章升副高,所以只能先將就了。
“再接再厉,下次爭取拿一个国自然回来!”王云峰最后总结道。
“好的,谢谢老师!”武韜文认真鞠躬,脸上掛著激动且自豪的笑容,走下匯报台。
片刻后。
第二个上台的是程姣。
她这几年做的是“parp抑制剂”耐药性的相关研究。
所谓“parp抑制剂”,其实也是一种靶向药,与前面提过治疗肺癌的“吉非替尼”相似,只不过主要针对乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等具备brca基因的肿瘤。
程姣侃侃而谈道:“在长达两年的回顾性研究中,我们发现使用了parp抑制剂的卵巢癌患者,耐药时间在12个月左右,中位数是11。7个月。“
“具体耐药时间因人而异,短至两个月,长至两年余,有效率是37%。。。。
,“不过一旦出现耐药,肿瘤就会迅速进展,需要更换治疗方案。。。
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与武韜文不同,程姣做的是临床课题,聚焦於靶向药的“耐药性”。
所谓靶向药“耐药”,其实就跟现在宣传的抗生素“耐药”差不多。
同一种细菌,如果反覆用同一种抗生素去杀,久而久之,细菌就不怕这种抗生素了,这就是耐药。
癌细胞也会產生耐药性。
所以parp抑制剂对於brca基因突变的乳腺癌、卵巢癌等肿瘤,一开始效果很好。
但这种“好”是有限度的。
过了“蜜月期”,肿瘤就可能继续进展。
隨著程姣匯报完毕,王云锋又说了些鼓励的话,台下也传来议论。
有人说程姣这篇文章思路清晰,逻辑严谨,可惜影响因子只有1。7分,大概是吃了数据量不足的亏。
毕竟南医二院的肿瘤科,说小不小,但一年下来,符合条件的病人也就百来个,其中还有许多乳腺癌或卵巢癌的病人被外科或妇科“截胡”了。
也有人说程姣这篇文章以parp抑制剂为基础,將来发展前景很大,在此基础上可以展开很多后续研究,这也是导师为何选她加入国自然研究的原因—
议论纷纷中,下一位同门上台了。
这次就厉害了,是段师姐,讲的是巨噬细胞与肿瘤细胞耐药。
说实话,沈默听的有点没懂。
不过没关係,台下的同门们反应热烈。
“哇塞,段师姐也太厉害了吧,做的是基础方面的研究,还是热点巨噬细胞!”
“8。7分的sci,也太牛了啊!只可惜,师姐错过了国自然青年基金的机会,不然这次肯定也能中標!”
“即便没有国,凭本事,师姐拿个国然上项也是迟早的事~”
“没错没错,太厉害了!”
眾人纷纷附和,气氛热烈。
8。7分的影响因子,对於以临床为主、科研为辅的医生来说,已经是非常了不起的成就了。