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第55章 妇科主任医师用棉签采集自己被操过的穴里的残留物（第3页）

由于量极少，她采用了直接溶解的方法：将棉签头浸入二百微升的甲醇溶液中，超声处理十分钟，然后离心取上清。

操作完成后她将第二个样品瓶也放入自动进样器的队列中。

三号管的晨尿样本她暂时没有处理。

尿液的检测方法和前两个样本不同，需要先进行固相萃取浓缩，步骤更多，她决定等前两个样本的结果出来之后再决定是否有必要。

九点五十五分，第一个样品的色谱图开始在屏幕上实时绘制。

周淑芬坐在工作站前，双手放在键盘两侧，目光紧盯着屏幕上那条缓慢攀升的基线。

色谱图的横轴是保留时间，纵轴是信号强度。

在正常的阴道灌洗液中，色谱图上应该出现的峰主要是：乳酸、醋酸等有机酸（保留时间在两到五分钟之间），少量的氨基酸和多肽片段（保留时间在八到十二分钟之间），以及一些脂质代谢物（保留时间在十五到二十分钟之间）。

这些都是阴道微环境中正常存在的代谢产物。

前十分钟的色谱图和她预期的完全一致。乳酸峰、醋酸峰、几个氨基酸的小峰，一切正常。

第十二分钟到第十四分钟之间，出现了一组她没有预期到的峰。

三个峰。

保留时间分别是十二点三分钟、十三点一分钟和十三点八分钟。

峰形尖锐对称，信号强度不高但明显高于基线噪声，绝对不是仪器漂移或者背景干扰。

三个峰的间距几乎等距，暗示它们可能是同一母体化合物的不同代谢产物，或者是一个系列化合物的同系物。

周淑芬的右手食指在键盘上方悬停了一秒钟，然后按下了暂停键。色谱图的实时绘制停止了，画面定格在第十四分钟的位置。

她将光标移到第一个异常峰上，双击，弹出了质谱数据窗口。

质谱图显示了这个化合物的分子离子峰和碎片离子峰。

分子离子峰的质荷比是三百一十二点一八五六，碎片离子中有一个质荷比为二百六十七点一四二一的基峰，还有几个较小的碎片离子。

“三一二点一八五六。”她低声重复了一遍这个数字。

然后她打开了另一个窗口，登录了医院内网的药物数据库，在分子量搜索栏中输入了三百一十二，误差范围设为正负零点五道尔顿。

搜索结果：零条记录。

她没有表现出任何情绪波动。

她关闭了医院内网的数据库，打开了另一个书签，登录了PubChem，全球最大的化学物质公共数据库。

同样的搜索条件，分子量三百一十二，误差范围正负零点五。

搜索结果：四十七条记录。

她开始逐条浏览。

大部分是工业化学品、农药中间体、染料前体，和人体代谢完全无关。

她用碎片离子的质荷比进行二次筛选，将二百六十七点一四二一作为特征碎片离子的条件加入搜索。

筛选后的结果：三条记录。

第一条是一种实验性的苯二氮卓类化合物的衍生物，文献来源是2019年一篇发表在《法医毒理学杂志》上的论文，标题是《新型设计药物在药物辅助性侵案件中的检出报告》。

周淑芬的手指在鼠标上停了一下。

她点开了这篇论文的摘要。

摘要中写道：本文报告了三例药物辅助性侵案件中检出的一种新型苯二氮卓类设计药物。

该药物在常规毒理学筛查中无法被检出，需要使用液相色谱-高分辨质谱联用技术进行定向分析。